lunes, mayo 27, 2024
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Productos estéticos y potenciadores sexuales, entre los más vigilados por Dinavisa

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Entre los productos aplicados en la medicina y que tienen un monitoreo especial de parte de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) están los estéticos, adelgazantes y potenciadores sexuales. El mayor riesgo son las falsificaciones, cuyos componentes son desconocidos y pueden ser dañinos para la salud.

El director de Dinavisa, César Cristaldo, habló sobre los tipos de productos que ingresan al país regularmente y que tienen una especial atención de las autoridades ante el riesgo de falsificaciones.

Los estéticos está la toxina botulínica A, de la marca Botox, que en Paraguay no está registrado, lo que hace que el riesgo sea mayor. En ese sentido Cristaldo comentó que hay avisos de agencias internacionales de Estados Unidos y de Brasil, desde donde el ingreso a nuestro país es muy fácil debido a la vulnerabilidad de las fronteras.

“Esa marca está con lotes falsificados y nos llamaba la atención sobre todo Estados Unidos que mencionaba que estos procedimientos se estaban realizando en lugares no autorizados, con productos de origen no regular y con personas no preparadas, hablando de profesionales del área”, advirtió.

Los síntomas de la aplicación del lote afectado incluyen visión borrosa o doble, dificultad para tragar, boca seca, estreñimiento, incontinencia, dificultad para respirar, debilidad y dificultad para levantar la cabeza después de la inyección.

Luego están los adelgazantes, especialmente las pastillas. Las ventas generalmente se realizan en las redes sociales, al igual que los potenciadores sexuales.

Con la alerta, muchas veces los vendedores cambian el nombre y el frasco, pero con la misma sustancia desconocida. “Súper peligroso es”, insistió.

Recomendaciones

La Dinavisa da una serie de sugerencias para identificar los productos médicos falsificados. El primer paso es examinar el envase a fin de detectar errores gramaticales y ortográficos.

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Luego se debe observar la fecha de fabricación y caducidad. Los datos del envase exterior deben coincidir con los del interior, asimismo se puede comprobar que el aspecto del medicamento no muestra cambios de color, signos de degradación ni olores extraños.

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